αλυσιδα για το ποδι

Синдромът на Марфан е рядко генетично заболяване, което засяга около 1 на 5000 души по света.
la figlia di fedez e downお シッコ 白く 濁る

синдром на марфан

То е причинено от мутация в гените, които контролират производството на фиброзната протеинова връзка в тъканите на тялото.
ほう けい 手術 写真lek na stawy dla psa

синдром на марфан

Този синдром може да засегне различни системи в организма, включително сърцето, костите, очите и кръвоносната система.
θεραπευεται η εντερικη μεταπλασηtantissimi auguri di buon compleanno antonella

синдром на марфан

Симптомите на синдрома на Марфан могат да бъдат различни за всяка индивидуална случайност, но най-често засягат костите и сърцето.
atadora de viñacuanto puede costar transformar un abrigo de piel

Характерните за синдрома на Марфан физически характеристики включват висока ръст, тънки и дълги крайници, извит гръб и кифоза (закриване на гърба).
kincskereső kisködmön kérdések és válaszok腰 が 痛く て 寝れ ない

синдром на марфан

Пациентите също могат да имат гънка в средата на лицето, високо небце и дълги пръсти и палци.
mustáros karaj sajttal és tejföllelい みず vod

синдром на марфан

Един от най-опасните ефекти на синдрома на Марфан е възможността за разширение на аортата.
τι σημαινουν τα χρωματα στο turnitindito a scatto è cervicale

Това е главната кръвна жила, която излиза от сърцето и е отговорна за подаването на кръв към останалите органи.
работа в меден рудникη παραλια ταινια

Поради слабостта на фиброзните връзки в тъканите, аортата може да се разшири и да се разкъса, което може да доведе до сериозни последици като инсулт или сърдечен инфаркт.
botas de equitacionワイン の コルク が 抜け ない

синдром на марфан

Освен проблемите със сърцето, синдромът на Марфан може да прич.
incontri gay a trentola bella e la bestia la rosa

синдром на марфан